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- Lysosomale Speicherkrankheiten - autosomal rezessiv
- Albinismus/Taubheit - dominant
- Chediak Higashi Syndrom - autosomal rezessiv - Perser (Albinismus, Blutungsneigung, Infektanfälligkeit)
- Strabismus - autosomal rezessiv - Siamkatzen
- korneale stromale Dystrophie - autosomal rezessiv - Manx
- Katarakt Nukleus - autosomal rezessiv, BKH
- PRA - Dysplasie - Abessinier dominant ab 4. Lebenswoche
- PRA - Degeneration - Abessinier rezessiv ab 1,5-2 Jahre bis 4-5 Jahre
- Agenesie (Lid, Konjunktiva, Bulbus)
- mediales Entropium der brachycephalen Rassen
- flache Orbita, Babyface, Makroblepharon, daraus resultierend: Erosionen, Expositionskeratitis, Sequester
- Epiphora als Folge von Tränenpünktchen-, Tränennasenkanalagenesien oder mediale Entropien, Exophthalmus
- Distichiasis
- Lid- und konjunktivale Zysten bei Perser
- Nickhautknorpeleversion, Nickhautdrüsenvorfall
- Membrana pupillaris persistens
- "Cleavage Syndrom"
- Anophthalmus, Nanophthalmus, Mikrophthalmus
- congenitaler Hydrophthalmus
- Primärglaukom Siam, Perser
- Katarakt: Perser, Birma, Himalaya
- Linsenmißbildungen
- Primäre Linsenluxation, Siam
- Kolobome
- Retinadysplasie
- PRA bei anderen Rassekatzen außer Abessinier
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